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Título

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Científico de Investigación Clínica

Descripción

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Estamos buscando un Científico de Investigación Clínica altamente motivado y experimentado para unirse a nuestro equipo. En este rol, serás responsable de diseñar, implementar y supervisar estudios clínicos que contribuyan al avance de la medicina y la mejora de la salud pública. Trabajarás en estrecha colaboración con equipos multidisciplinarios, incluidos médicos, bioestadísticos y otros científicos, para garantizar que los estudios se realicen de acuerdo con los estándares éticos y regulatorios más altos. Además, serás responsable de analizar datos clínicos, redactar informes y presentar hallazgos a las partes interesadas internas y externas. El candidato ideal tendrá un sólido conocimiento de la metodología de investigación clínica, habilidades analíticas excepcionales y la capacidad de comunicarse de manera efectiva tanto verbalmente como por escrito. Este es un puesto desafiante pero gratificante que ofrece la oportunidad de impactar positivamente en la vida de los pacientes a través de la investigación innovadora.

Responsabilidades

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  • Diseñar y planificar estudios clínicos.
  • Supervisar la implementación de protocolos de investigación.
  • Analizar e interpretar datos clínicos.
  • Colaborar con equipos multidisciplinarios.
  • Asegurar el cumplimiento de normativas éticas y regulatorias.
  • Redactar informes y presentaciones de resultados.
  • Monitorear el progreso de los estudios y resolver problemas.
  • Mantenerse actualizado con los avances en investigación clínica.

Requisitos

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  • Título avanzado en ciencias de la vida o campo relacionado.
  • Experiencia previa en investigación clínica.
  • Conocimiento de normativas y guías éticas.
  • Habilidades analíticas y de resolución de problemas.
  • Excelentes habilidades de comunicación escrita y verbal.
  • Capacidad para trabajar en equipo.
  • Atención al detalle y habilidades organizativas.
  • Capacidad para manejar múltiples proyectos simultáneamente.

Posibles preguntas de la entrevista

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  • ¿Puede describir su experiencia previa en investigación clínica?
  • ¿Cómo asegura el cumplimiento de las normativas éticas en sus estudios?
  • ¿Qué herramientas utiliza para analizar datos clínicos?
  • ¿Cómo maneja los desafíos durante un estudio clínico?
  • ¿Puede dar un ejemplo de un proyecto exitoso en el que haya trabajado?
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